Wirtschaft im Südwesten - Ausgabe April'23 -Südlicher Oberrhein

Anzeigenkompendium Prüfer Medienmarketing für die Region Südbaden Medizintechnik 33 B E R A T U N G • P L A N U N G • U M S E T Z U N G WIR BAUEN IHRE NEUES FIRMENGEBÄUDE S C H L Ü S S E L F E R T I G E R G EWE R B E B A U F E R T I G B A U W O C H N E R 7 2 3 5 8 D O R M E T T I N G E N Foto: Gewerbebauprojekt FBW www.wochner.de • www.vb-industriebau.de I N D I V I D U E L L • E N E R G I E E F F I Z I E N T • H O C H W E R T I G Setzen Sie auf Qualität und Erfahrung W ir sind ein erfolgreiches, mittelständisches Unternehmen der Bauindustrie und eine feste Größe im schlüsselfertigen indus- trie- und Gewerbebau. innovation, Qualität, maßgeschneiderte Konzepte und jahrzehntelange Erfahrung zeichnen uns aus. Bei uns erhalten Sie alle leistungen, inkl. sämtlicher Architekten- und ingenieurleistungen zum Festpreis aus einer Hand. Auf Basis massiver, höchst belastbarer Stahlbetonfertigteilkonstruktionen setzen wir große Projekte wirtschaftlich, werthaltig und in kürzester Zeit um. An unseren modern ausgestatteten Produktionsstandorten in Baden-Württemberg werden Bauteile in hoher Qualität produziert und vor Ort maßgenau verbaut. Mehr unter www.wochner.de FBW ist Bauspezialist für die Medizintechnik Fertigbau Wochner ist ein sehr erfahrener Baupartner insbesondere für Unternehmen der Medizintechnik Branche. Wir bringen uns mit innovativen ideen ein und planen ganz individuell nach den spezifi- schen Anforderungen des Kunden. Optimierung der Produktionsab- läufe, die integration von Reinräumen, labore in die Gebäudepla- nung mit maximalem Brand- und Schallschutz sowie hohe Energie- effizienz gehören zu unseren selbstverständlichen Kompetenzen. FBW gehört zur renommierten Unternehmensgruppe VOGEl-BAU und kann zusammen mit der Schwestergesellschaft SBl Bauleis- tungen in ganz Baden-Württemberg anbieten. Mehr unter www.vb-industriebau.de F ERT I GBAU WOCHNER GMBH & CO. KG Schlüsselfertiger Gewerbebau von FBW gen. Auf Messen tauschen Branchenexperten ihr Wissen aus. Die weltgrößte Medizinprodukte-Messe ist die Medica. Dort werden die Neuheiten der Medizinbranche vorgestellt. Auf sogenannten Zuliefermessen wiederum geht es um die Konstruktion, das De- sign, die Fertigung oder die Zulassung von Medizinprodukten. Die Medica ist die Adresse für Kontaktpflege und Wissenstrans- fer. Wer sich ein Bild von den Neuheiten machen will, kann zum Jahresende hin (13. bis 16. November 2023) die große Messe in Düsseldorf besuchen. In mehreren Foren wird über die MedTech- Trends diskutiert. Es wird unter anderem um digitale Innovati- onen, vernetzte Healthcare, Internet of Medial Things, Big Data und medizinische Apps gehen. Mehr als 100 Start-ups stellen sich vor. Es wird Talks zu Virtual Care, Digital Therapeutics, Robotics, AI (englisch für KI, künstliche Intelligenz) und Trends in der Platt- formökonomie gehen. Der aktuelle Stand in der Labortechnik, bei Bio-Datenbanken, neue Analysemethoden und Laborgeräte werden besprochen und Trends in der Gesundheitspolitik, Daten- und Cybersicherheit sowie die Europäische Medizinproduktever- ordnung diskutiert. Qualitätskontrolle wichtig Die Qualität medizinischer Produkte und Verfahren ist sehr wichtig – insbesondere vor dem Hintergrund, dass diese nah am Körper sein können oder sogar implantiert werden. Daher ist die Qualitätskontrolle in Deutschland und Europa streng. Die Medi- zintechnik ist stark reguliert, auch, wenn es um die Sicherheit von Daten geht. Mit Einzug der Digitalisierung sowie Telemedizin werden Daten von Patienten gespeichert und können theoretisch elektronisch ausgetauscht werden zwischen Arzt, Therapeut, Apotheker und Patient. Auch Krankenhäuser und Praxen tauschen Daten manchmal aus (allerdings steckt Deutschland beim Thema „digitale Patientenakte“ noch in den Kinderschuhen, bürokrati- sche Hürden müssen überwunden werden – siehe weiter unten im Text). So kommt – wie der BVMed unterstreicht – auch der Cy- bersicherheit eine wichtige Rolle zu. Medizinprodukte müssen wie oben angesprochen einem bestimmten Standard entsprechen (EN ISO 13485-Zertifizierung). Auch regelmäßige unangekündigte Audits werden durchgeführt, nachdem es vor fast zehn Jahren einen Skandal aufgrund minderwertiger Brustimplantate gegeben hatte.